USDA認咨詢|符合條件產品可申請標簽并寫明含量百分比

時間：2023-03-02

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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詞條說明
?BON SUCRO認證輔導|?培訓是在數量和持續時間上足以滿足小組成員需求
7.1認證單位農民7.1.1識別群體經理和責任集團經理應負責確保單位內所有養殖場的認證符合Bonsucro小農標準。集團經理負責:?定義負責認證的實體(如農民協會、甘蔗加工廠)部門，民間社會組織)?識別認證單元中的農場，并保持列表的較新?確認農場有資格獲得認證?收集個人農場日記并完成團隊計算器參與應是自愿的，每個農場應以簽字或實際方式簽字一種選擇(例如，在文盲成員的情況下)，作為一個農場參與的協議
510K認證輔導|獲得K號以后企業再進行登記與產品列名
510K指的是FDA法規里面的一個章節，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現在美國市場上一種或多種相似對比，得出并且支持等價器械的
TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據與符合性聲明
依據Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。如果已經獲得歐盟公告機構（Notified Body）簽發的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以
AS9103認證咨詢|定期對過程驗證保證持續在受控狀態
A.5 步驟5：通過研究關鍵特性的業績表現采取措施A.5.1 當過程不穩定且已知特殊原因時，采取糾正措施以*消除特殊原因或使其影響較小。驗證糾正措施的有效性。A.5.2 當過程能力不足或特殊原因持續存在時，生產方調查量具的波動。如果已經進行了測量系統分析（MSA），生產方要對結果進行驗證。A.5.3 如果過程穩定，但仍然能力不足，生產方要調查過程的分布中心。A.5.4 如果過程持續穩定但能力不足