IETP認證咨詢|已建立貿易關系客戶可隨時下載審核報告

時間：2023-04-07作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：105

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• 詞條

  詞條說明

• GMP認證輔導|關鍵崗位人員的任職資格說明

  判定“嚴重不合格項”的五條標準體系運行中出現系統性失效，某一個（段）生產過程或管理系統基本沒有質量管理的實施和控制，同樣的錯誤多次重復的發生體系運行出現區域性失效，某一部門（場所）基本沒有質量管理的實施和控制，回避在體系管理之外；發現違反國家法律法規的具體事項；前次檢查的“不合格”事項，重復發現，未得到糾正發現已經發生或者可能會嚴重影響產品安全性或風險很高的不合格事項關于產品真實性核查問題核查企業

• 巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫療器械需額外先申請INMETRO認證

  一、醫療產品ANVISA注冊1.注冊申請需由外國駐巴西辦事處或本地代理商提交并持有；2.有效期5年，每5年續簽一次（經消化道吸收的產品，其有效期限為2年）；3.根據法律，注冊程序需在120天內完成 。二、基本流程--巴西代表向ANVISA遞交產品技術資料--在IEC6060-1范疇內的電子醫療器械，申請INMETRO認證，貼INMETRO標志--向ANVISA付款，遞交產品證書及其他必須文件，申請

• COSMOS認證咨詢原料消毒禁用輻射照射法并確保生產中的安全性

  一、COSMOS**化妝品認證意義為了提高化妝品質量水平，保證真正的**物質用于化妝品生長并在整個生產環節中考慮對環境的影響，ECOCERT與化妝品領域*合作，推出了**化妝品認證標準。**化妝品（Organic Cosmetic）是指來自于**生產體系，根據**認證標準生產、加工，并經具有資質的獨立的認證機構認證的化妝品。產品中所含的**植物是指在未受過任何有毒物質或重金屬污染的環境下，不用化

• IETP認咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業建立合作并查看數據

  如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料，當中包括生產區域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃，以及其他指標，如環境影響評估（如適用）。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態和進展丶查看工廠過往的審核信息丶聯系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續發展有關的信息（如適用）。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿易關系后，您的客戶即可實時查