PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產(chǎn)品注冊

時間：2023-04-03

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
RJC認證咨詢關于實踐準則為期1年的認證過渡的要求
3 責任珠寶業(yè)**標準和認證過程找出：《責任珠寶業(yè)**實踐準則》和《責任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈標準》的主要特征，以及獲得和維持認證的過程。3.1 責任珠寶業(yè)**標準責任珠寶業(yè)**擁有兩個針對珠寶供應鏈相互補充的標準，表1概述責任珠寶業(yè)**這兩個認證項目的主要方面：《責任珠寶業(yè)**實踐準則》認證和責任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認證。3.2 現(xiàn)有認證的統(tǒng)一與認可責任珠寶業(yè)**標準的設計旨在盡
BLUESIGN認證輔導|評估所有使用中的組分EHS方面
bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士，旨在將紡織品供應鏈（包括化學品供應商、紡織品制造商與品牌商）聯(lián)合起來，從源頭清除對大眾和環(huán)境構(gòu)成風險的物質(zhì)，負責地使用資源，做到對大眾和環(huán)境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應鏈中的 EHS 問題（Environment、Health、Safety）提供了解決方案，而且在保護我們的地球和
EU-GMP認證咨詢生產(chǎn)過程關鍵步驟與工藝發(fā)生變更需要重新驗證
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范*1章質(zhì)量管理原則生產(chǎn)許可的持有人必須生產(chǎn)適用于較終使用目的的藥品，符合上市許可的要求，保證藥品使用的安全、質(zhì)量和有效性。達到該質(zhì)量目標，需要公司管理人員行使其職責和各人員各部門所有職員以及公司供應商和分銷商的參與和承諾。達到該質(zhì)量目標必須有一一個綜合設計和正確執(zhí)行的貫徹G M P精神的質(zhì)量保證體系并按其實施，，應記錄齊全和有效監(jiān)控。質(zhì)量保證體系的各部分應配備有能力的人員，足夠
COS認證咨詢|致力于確保有效管控進口藥品的質(zhì)量與安全
引言COS（Certificate ofSuitability）指的是歐洲藥典適用性認證，目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進口藥品的質(zhì)量。這是中國的原料藥合法地被歐盟的較終用戶使用的一種注冊方式，相當于國內(nèi)的GMP認證，只不過發(fā)證機構(gòu)及有效范圍是歐盟。認證機構(gòu)為歐盟藥品質(zhì)量指導**（EDQM），EDQM根據(jù)歐盟賦予的權(quán)力，按修訂法規(guī)Directive 2001/83/EC和2001/82/