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保溫杯SVHC檢測報告有效期,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)
對講機GB/T9254檢測辦理方法,根據**發布的**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見,對CCC強制性認證的產品范圍進行了一定調整,將數據終端、多媒體終端等9種產品移出范圍并將鋰電池及移動電源納入CCC認證范圍。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展
廚具LFGB測試報告檢測要求,一般情況下,LFGB德國《食品與日用品法》*三十和三十一條包括以下測試項目:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉移的感官評定;3、塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成分及可析出重金屬測試;5、硅樹脂:可轉移或可揮發的**化合物測試;6、特殊材料:根據德國化學品法檢驗化學危害。 什么是LFGB測試?lfgb認證是德國食品級認證,質量安全存在隱患的
護手霜FDA認證辦理費用。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
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