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近年來,烏茲別克斯坦的醫療行業發展迅速,醫療器械的進口和使用也越來越普遍。對于生產商和進口商而言,獲取醫療器械注冊證書是必不可少的步驟之一。然而,很多人對于醫療器械注冊證書的年審問題存在疑惑。本文浙江榮儀達將深入探討烏茲別克斯坦醫療器械注冊證書的年審情況。首先,需要明確的是,根據烏茲別克斯坦法律法規,醫療器械注冊證書需要每年進行年審。這是為了確保醫療器械的質量和安全性能得到持續的監控和評估。在年審
蠟由于其特性,蠟原料被用于食品、化妝品、汽車化學品和其他產品的生產。通過蠟證書可以確認產品的安全性以及是否符合俄羅斯聯邦/歐亞經濟聯盟現行法律的要求。只有在對商品進行鑒定后才能確定需要哪種俄羅斯質量認證。蠟強制性認證蠟產品不同商品類別的安全要求由技術法規(以下簡稱TR CU/EAEU)、CCC№299決定和PP№2425規定的GOST標準確定。根據產品的類型,通過在Rospotrebnadzor各
濃縮乙二醇出口俄羅斯需要辦理GOST認證并且符合GOST 5472-1950標準。下面就跟榮儀達認證一起來了解。GOST 5472-1950【現行】濃縮乙二醇(95%)英文名稱:Concentrated ethylene glycol (95%)適用范圍:Настоящий стандарт распространяется на концентрированный этиленгликоль,
在歐亞聯盟區域內銷售和使用燃氣氣體設備必須通過海關聯盟EAC認證或EAC聲明形式的強制性合格評定程序。燃氣設備安全確認的形式是在歐亞聯盟技術法規TR CU 016/2011立法層面建立的,具體取決于設備的用途。使用氣體燃料運行的設備的技術法規-TR CU 016/2011使用氣體燃料運行的各種設備必須符合海關聯盟技術法規TR CU 016/2011“關于使用氣體燃料運行的設備的安全性”的安全要求,
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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