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醫療設備俄羅斯注冊是為了確認醫療設備的所有技術參數,以及它們是否符合俄羅斯聯邦對這類產品的規定標準。醫療器械產品注冊由企業或組織由Roszdravnadzor頒發醫療器械注冊證書。醫療設備的注冊是一個復雜的過程,涉及幾個階段:必要文件包的正確組合程度;產品在實驗室測試和檢查中的表現;與經認證的測試實驗室和檢查中心的合作關系中的信任程度;因此,在注冊醫療器械時,值得使用可靠的專業人士的服務;為什么從
2021年4月16日隨著對有機產品需求的增長以及野生植物(漿果,蘑菇,堅果等)對俄羅斯國內有機產品的出口指導有必要對生產采收和收集原料的人員以及對原料采收提出要求。野生植物產品的采收,采購,初級加工和深加工,存儲,運輸和標簽規則的要求。GOST R 59425-2021將于2021年6月1日生效。新標準考慮了最佳國際慣例。例如國際有機農業運動聯合會(IFOAM),歐洲議會和理事會于2018年5月3
為了確保機械設備在俄羅斯市場上的合規性,制造商需要遵循一系列的法規和標準。對于勵磁機這類機械設備,俄羅斯的EAC認證是一種重要的合規途徑。EAC認證(Eurasian Conformity)是一種統一的海關聯盟技術法規認證,適用于歐亞經濟聯盟(EAEU)成員國。EAC認證要求1.符合性評估:首先,需要確定勵磁機是否符合EAEU的技術法規要求。這包括但不限于機械安全、電磁兼容性等方面的標準。2.產品
隨著全球環境保護意識的不斷提高,各國對于環保標準的要求也越來越嚴格。在這樣的背景下,制冷設備的EAC認證也變得愈發重要。那么,什么是EAC認證?EAC認證有哪些流程?本文浙江榮儀達將為您一一解答。EAC認證,即歐亞經濟聯盟認證,是指在歐亞經濟聯盟國家銷售產品時必須進行的一種認證。歐亞經濟聯盟是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞五個國家組成的經濟聯盟,旨在加強成員國之間的經濟合作
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