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12、針對審計員:開展獨立第三方審計了解:責任珠寶業**(RJC)對《實踐準則》(COP)和《產銷監管鏈標準》(CoC 標準)獨立第三方審計的期望。雖然本節主要面向經 RJC 認證的審計員,但 RJC 成員也可能會發現它有助于理解對其 RJC 審計的預期。12.1 概述作為經 RJC 認證的審計員,您開展的獨立第三方審計用于核實 RJC 成員(或其控制下的實體)的業務、系統和流程是否符合 COP
ISO15189認證咨詢|企業的能力驗證結果需向CNAS報告信息
4 對合格評定機構的要求 4.1 總則 4.1.1 能力驗證作為重要的外部質量評價活動,尋求并參加能力驗證是合格評定機構 的責任和義務。 4.1.2 合格評定機構應結合自身需求參加能力驗證,本規則規定的是合格評定機構參 加能力驗證的較低要求。 4.1.3 合格評定機構應按照本規則的規定利用能力驗證結果,并按要求向CNAS報告 其參加能力驗證的信息。 4.2 制定參加能力驗證工作計劃的要求 4.2.
MDL注冊輔導II-IV類器械銷售需持的產品批準許可,I類器械免辦
么是加拿大MDL認證?MDL(Medical Device Licence)是加拿大醫療器械許可證,在加拿大銷售II-IV類醫療設備的公司需要獲得加拿大醫療器械許可證(MDL)。 I 類設備不需要醫療器械許可證。在加拿大,某些設備必須獲得醫療設備許可證才能出售。為了確定哪些設備需要許可證,所有醫療設備都已根據與其使用相關的風險進行分類。加拿大按產品風險程度將醫療器械分為四個(I, II, III,
LCA認證,全稱Life Cycle Assessment Certification,即生命周期評估認證,是一種用于評價產品或服務相關的環境因素及其整個生命周期環境影響的工具。其目標是量化產品從自然資源開采到較終廢棄處置/回收再利用全生命周期內的潛在環境影響,并為企業提供產品設計與改進的方向和依據。生命周期評價(LCA)較早出現于二十世紀60年代末、70年代初,當時被稱為資源與環境狀況分析(RE
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
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