化妝品備案批文到期了，延續有什么要求

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：2213

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  詞條說明

• 保健食品變更申請的條件與要求

  保健食品變更申請的條件與要求 變更申請是指申請人提出變更保健食品批準證書及其附件所載明內容的申請。變更申請的申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （1）保健食品批準證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內容不得變更。 （2）申請縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項、功能項目，改變食用量、產品規格、保質期及質量標

• 特殊醫學用途配方食品注冊申請材料項目與要求

  附件1 特殊醫學用途配方食品注冊申請材料 項目與要求（試行） 一、申請材料的一般要求 （一）申請人通過國家食品藥品監督管理總局網站（www.）或國家食品藥品監督管理總局食品審評機構網站（www.）進入特殊醫學用途配方食品注冊申請系統，按規定格式和內容填寫并打印國產特殊醫學用途配方食品注冊申請書（附表1）、進口特殊醫學用途配方食品注冊申請書（附表2）、國產

• 2016年化妝品備案之系列化妝品申報全指導

  一、很多企業非常關注關于是否可以按系列化妝品申報，具體怎樣的申報要求？ （一）為進一步規范化妝品許可管理工作，方便化妝品生產企業經營管理，國家食品藥品監督管理局（SFDA)就此頒發了公告，決定自2010年4月1日起，對系列化妝品使用同一批準文號或備案號。 具體通知如下：一、系列化妝品包括多色號（顏色）系列非特殊用途化妝品、多色號（顏色）系列防曬類化妝品、多香型（氣味）系列化妝品、多色號（顏色）系

• 保健食品備案人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------