保健食品變更申請的條件與要求

時(shí)間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：129

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  詞條說明

• 保健食品再注冊----申報(bào)資料具體要求

  保健食品再注冊----申報(bào)資料具體要求 保健食品再注冊申報(bào)資料具體要求 （一）五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 （二）五年內(nèi)對產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應(yīng)包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報(bào)告和中國消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報(bào)告。 （三）在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書實(shí)樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進(jìn)口保健食品申請?jiān)僮裕缟暾埲宋芯硟?nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊

• 有問必答之進(jìn)口化妝品備案篇

  提問：進(jìn)口分裝化妝品是否需要辦理進(jìn)口備案？ 按照我國法規(guī)，進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進(jìn)行過備案，只要想進(jìn)入中國市場，都需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是：判斷一個(gè)化妝品是否為進(jìn)口化妝品，主要看最后一個(gè)接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國產(chǎn)產(chǎn)品，否則屬于進(jìn)口化妝品。詳細(xì)的備案流程讀者可參考備案|進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊申報(bào)一目了然。

• 美白化妝品納入最嚴(yán)監(jiān)管 小企業(yè)面臨淘汰

  此前經(jīng)常存在鉛、汞等重金屬**標(biāo)以及含有苯酚等其他禁用成分等質(zhì)量*問題的*類產(chǎn)品，正在被相關(guān)部門進(jìn)一步收緊。近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告，稱將調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜，調(diào)整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關(guān)要求，以及國產(chǎn)非特殊用途化妝品實(shí)行告知性備案的相關(guān)事宜。 “在中國化妝品消費(fèi)市場上，滋潤、*與*是三個(gè)較基礎(chǔ)的需求。”一位化妝品行業(yè)人士對《**財(cái)經(jīng)日報(bào)》

• 保健食品中營養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求

  保健食品中營養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應(yīng)用 （1）在確保備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達(dá)到補(bǔ)充營養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據(jù)需要進(jìn)行復(fù)配，復(fù)配營養(yǎng)素補(bǔ)充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件，避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性變化。 （2）備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保