什么是系列化妝品？系列化妝品備案的行政許可怎么辦理？

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：865

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• 保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

  保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)，注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 （1）詳細描述生產(chǎn)工藝，包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù)，必要時，還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 首次進口保健食品注冊申請材料目錄

  **進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學依據(jù)。注冊申請人不僅應(yīng)提供科學依據(jù)的來源、目錄和全文，還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進行研究比對，并按照申請材料要求，逐項對產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進行論證和綜述。 （1）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件； （2）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機

• 增強免疫力保健食品注冊申報攻略

  增強*力保健食品注冊申報攻略 一、背景 *力是指機體對外來侵襲的識別和抵抗力,*力受一定遺傳因素的影響,但主要因素還是受生活方式和所在的環(huán)境影響。人體*力一般情況下可以抵抗外來的侵害，例如細菌、病毒的入侵。但是，當身體疲勞、心里焦慮、消較悲觀、飲食失調(diào)或者運動不足時都會影響到內(nèi)分泌系統(tǒng)和*系統(tǒng)，造成人體*力下降，影響身體的健康。在人們物質(zhì)生活越來越豐富的時代，健康的身體是當代人們很看重

• 保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求

  保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應(yīng)用 （1）在確保備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達到補充營養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據(jù)需要進行復(fù)配，復(fù)配營養(yǎng)素補充劑需合理選擇、嚴格控制工藝條件，避免化合物間發(fā)生化學反應(yīng)、產(chǎn)生實質(zhì)性變化。 （2）備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保