什么是系列化妝品？系列化妝品備案的行政許可怎么辦理？

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：908

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• 保健食品備案辦法7月起實施

  保健食品備案辦法7月起實施，你準備好了嗎？ 國家食藥監總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規定：保健食品必須經過國家食品藥品監督管理總局或衛生部批準注冊，并**注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》，就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式

• 保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求

  保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求 鑒別 （一）根據產品配方及有關研究結果等可以確定產品鑒別方法的，產品質量標準中應制訂鑒別項，一般應包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內容。 （二）產品的鑒別方法應滿足專屬性強、重現性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對應。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時，可采用其他鑒別方法，應在產品質量標準編制說明中予

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內容應完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申請材料應逐

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經