國外已經上市的化妝品，為什么到國內化妝品申報受阻

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：669

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• 詞條

  詞條說明

• 國產非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規范化妝品市場秩序，加強全市國產非特殊用途化妝品備案管理工作，根據國家食藥監總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業必須在上市前，按照相關規定對產品的信息進行網上備案，要求對國產非特殊用途化妝品進一步規范管理。 相關規定要求，國產非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監督管理總局“國產非特殊用途化妝品備

• 保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？ 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 今年*三次通報“防曬劑”非法添加

  近期，國家食品藥品監督管理總局在全國范圍組織開展的化妝品監督抽檢中，發現部分防曬類化妝品（見附件）存在實際檢出防曬劑成分與產品批件成分不符、無特殊用途化妝品批件等問題。現將有關情況通告如下： 一、涉及實際檢出成分與產品批件不符的標稱生產（代理）企業為：廣州市勝梅化妝品有限公司生產的清爽曬不黑防曬乳等5批次產品；廣州丸美生物科技有限公司（委托方：廣東丸美生物技術股份有限公司）生產的丸美激白防曬精華

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。