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保健食品注冊申報------申報資料的一般要求 一、申報資料的一般要求 (一)申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁,封頁上注明產品名稱、申請人名稱,右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志,并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 (二)申報資料使用A4規格紙張打印(中文不
2016年10月28日,CFDA(食品藥品監督管理局)發出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
2016年保健食品新產品注冊申請材料目錄 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產產品注冊申請材料目錄 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產品研發報告; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、
寧波檢驗檢疫局通報說,日前,歐盟發布(EU)2016/1198號**法規,修訂了化妝品法規(EC)No 1223/2009的附件V,禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮(MI,也有稱MIT)用于駐留型化妝品,僅允許其用于沖洗型化妝品,且較大使用濃度為0.01%。并且規定從2017年2月17日開始,只有符合該法規的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑,對于抑制微生物的生長有很好
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