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保健食品技術轉讓相關問題解答 技術轉讓產品注冊申請,是指保健食品批準證書的持有者,將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業,并與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批準證書的行為。 接受轉讓的境內保健食品生產企業,必須是依法**保健食品衛生許可證并且符合《保健食品良好生產規范》的企業。 接受轉讓的境外保健食品生產企業必須符合當地相應的生產質量管理規范。 -----------------
《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些? 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織;進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的,應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的,應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的,應當由變更后的注冊申請人申請變更。
保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求 一、理化指標 (一)產品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國家相關標準有**要求并可定量的,應檢測其含量,并在產品理化指標項中制訂相應指標。 (二)原料提取物或產品生產過程中使用的加工助劑,應符合《食品添加劑使用衛生標準》(GB2760)中食品工業用加工助劑使用名單及相應標準、規范的要求,一般需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外
2016年保健食品證書補發申請材料要求 (1)保健食品證書補發申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)申請人主體登記證明文件復印件; (3)證書補發申請及理由; (4)省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門網站上發布的遺失聲明打印件,或損壞的保健食品注冊證書原件; (5)進口產品延續注冊申請還應提供 (6)由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的,應當提交《外國企業常
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