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新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容,并按照下列順序排列成冊,逐頁標明頁碼,各項間應當有區分標志: (一)申請表; (二)新食品原料研制報告; (三)*性評估報告; (四)生產工藝; (五)執行的相關標準(包括*要求、質量規格、檢驗方法等); (六)標簽及說明書; (七)國內外研究利用情況和相關*性評估資料; (八)申報委托書(委托代理申報時提供); (九)有助于評審的
2016年10月28日,CFDA(食品藥品監督管理局)發出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
關于轉發《食品藥品監督管理總局關于國產非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》的通知 食藥監辦妝〔2015〕291號 各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局,相關化妝品生產企業: 現將《食品藥品監督管理總局關于國產非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》(食藥監藥化管函〔2015〕71號)轉發給你們,我局結合實際,提出以下貫徹落實要求,請一并遵照執行。 一、關于新申請備案產品的問題 自總局發文之日起,新申
保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求 生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料 1、生產工藝簡圖 應包含所有的生產工藝路線、環節,注明所有的工藝過程和相關技術參數。 2、生產工藝說明 (1)詳細描述生產工藝,包括產品生產過程的所有環節以及各環節的工藝技術參數,必要時,還應注明相應環節所用設備及型號。例如固體劑型的生產環節一般應包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑
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