《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：333

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  詞條說明

• 申報保健食品都需要檢驗哪些項目

  申報保健食品都需要檢驗哪些項目 北京鑫金證：申報保健食品一般要進行衛生學、穩定性、毒理學*性評價、功能學等項目的檢測。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證國

• 2016年版進口保健食品注冊申報流程指南

  2016年版進口保健食品注冊申報流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案，規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，發放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不

• 保健食品備案人的資質要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------