較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

時間：2016-08-03作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：115

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  詞條說明

• 注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證”

  注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*，保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規

• 關于實施《化妝品安全技術規范》（2015年版）的相關提示

  廣州市各化妝品生產、經營企業： 根據國家食品藥品監督管理總局《關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術規范（2015年版）》（以下簡稱《技術規范》）將于2016年12月1日起實施，化妝品生產經營等相關單位可登陸國家總局網站（網址：http://www./WS01/CL1870/140161.

• 歐盟化妝品新規即將實施企業需防范貿易風險

  寧波檢驗檢疫局通報說，日前，歐盟發布（EU）2016/1198號**法規，修訂了化妝品法規（EC）No 1223/2009的附件V，禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮（MI，也有稱MIT）用于駐留型化妝品，僅允許其用于沖洗型化妝品，且較大使用濃度為0.01%。并且規定從2017年2月17日開始，只有符合該法規的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑，對于抑制微生物的生長有很好

• 保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求

  保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求 產品標簽、說明書樣稿 1、產品說明書應按下列格式和要求編寫： 產品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品，經動物和/或人體試食功能試驗證明，具有××的保健功能（注：營養素補充劑*標“動物和/或人體試食功能試驗證明”字樣，只需注明“具有補充××××的保健作用”即可）。 [主要原輔料]（按配方書寫順序列出主要原、輔料。） [功效成分或標志性