長春ISO14000系列標準與ISO9000系列標準區別在哪？

時間：2019-12-12作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：189

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  詞條說明

• ISO9001特殊過程能力確認常見誤區

  特殊過程能力確認是ISO9001標準提出的一項重要要求，同時它又是國內界較令人困惑的事項之一，這一問題在實踐中仍存在一些明顯的誤區。?誤區之一：誤區將標準7.5.2條款用于日常監測。在審核中，經常看到受審核方甚至審核員將7.5.2條款用于日常監測。其實，所有生產和服務提供過程的日常控制都在7.5.1條款的調整范圍內，7.5.2條款則只用于對特殊過程的能力進行確認。以重要性作為特殊

• 什么是環境管理體系審核?

  ?客觀地獲取審核證據并予以評價，以判斷一個組織的環境管理體系是否符合環境管理體系審核準則的一個系統化并形成文件的驗證過程，包括將這一過程的結果呈報委托方。環境管理體系審核是環境審核范疇中的一個分支，它遵循ISO14000環境審核通則的規定。

• 企業實施ISO13485：2003的好處

  一、何為ISO13485：2003醫療器械質量管理體系?????? 醫療器械行業過去一直使用ISO13485標準（我國等同標準號為YY/T0287）作為質量管理體系認證的依據。過去這個標準是在ISO9001：1994標準基礎上增加醫療器械行業特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001：1994的要求。自從ISO900

• ISO13485

  什么是ISO13485???????????? 本標準是醫療器械生產和質量管理的基本準則，適用于醫療器械制劑生產的全過程生產中影響成品質量的關鍵工序。 2003年，國際標準化組織“醫療器械質量管理和通用要求技術**（ISO/TC210）”發布了《ISO/DIS13485質量體系