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詞條說明
REACH認證“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規,于2007年6月1日正式實施。歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制法規》(REACH法規)已于2007年6月1日開始全面實施。 REACH是一套統一的化學品管
ISO13485是針對醫療器械行業的質量管理體系標準,對醫療器械行業企業質量體系的建立有指導意義,醫療器械生產企業、經營企業等都可以根據實際業務情況進行認證;而醫療器械GSP是CFDA對醫療器械經營質量管理的基本要求,適用于所有從事醫療器械經營活動的經營者。ISO13485標準是應用于醫療器械領域的質量管理體系標準,該標準**關注醫療器械的安全有效,強調組織提供的醫療器械要滿足顧客要求和法規要求。
企業標準備案與產品執行標準的關聯產品執行標準系指對產品結構性能、規格、質量特性和檢驗方法所做的技術規定,它可以規定一個產品或同一系列產品應滿足的要求,以確定其對用 途的適應性。產品可以是軟件、硬件、流程性材料或服務。企業產品標準備案是備案企業產品交付標準,作為產品生產、交付檢驗、驗收和仲裁檢驗用的依據,是生產企業對消費者和社會的產品質量責任承 諾。意思都一樣,就是企業將自己產品的標準公開聲明并予以
CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾,增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志 的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。CE認證產品范圍序號產品類別標準指令1燃氣爐具GAR2低電壓電氣設備LVD3建筑產品CPR4防爆產品ATEX5燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐GAR6家電產品EMC/LVD7電梯升降機EN818機械MD9(普通)醫療器械MDD10計量產品MID11
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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