殺菌燈出口歐盟要做CE嗎

時間：2021-12-10

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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詞條說明
ISO13485質量體系什么流程
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命，緩解傷口，預防和緩解疾病的特殊產品，僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此，ISO組織發布了ISO13485：1996年版標準（YY / T0287和YY / T0288）對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求，對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
原料REACH認證怎么申請的
REACH認證是歐盟關于化學品安全的法規，作為一項歐盟指令，REACH認證適用于所有歐盟國家。1907/2006/EC指令規定若有任何**過0.1%以上的高關注物質且該物質的年進口量**過1噸者，則歐盟制造商或進口商必須通知歐洲化學品管理署(ECHA)。如何申請REACH認證？1、評估REACH認證價格和時間CCC,CE,RoHS,FCC,CB,UL,質檢，軟硬件功能性能測試，ISO9001/14
為什么要做SRRC認證
SRRC是國家無線電管理**強制認證要求，自 1999 年 6 月 1 日起，中國信息產業部 (Ministry of Information Industry, MII) 強制規定，所有在中國境內銷售及使用的無線電組件產品，必須**無線電型號的核準認證 (Radio Type Approval Certification)。受理范圍:1,具有WiFi無線局域網的產品.2,具有藍牙Blueto
ISO13485培訓內容包含哪些
ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫療器械生產的特點，對污染、環境控制、風險分析、滅菌提出**要求，確保醫療器械的安全有效。ISO13485是**標準，從管理職責、資源管理、產品實現和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業指導，但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫療器械GSP對企業經營的全過程提出了具體要求，例如經營企業依據經營范圍和規模建立的