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嬰兒用品海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊證咨詢浙江榮儀達(dá)!
在現(xiàn)代社會中,越來越多的人開始重視孩子的健康和成長。為了滿足市場需求,嬰兒用品行業(yè)迅速發(fā)展,各種各樣的嬰兒用品也應(yīng)運(yùn)而生。但是,嬰兒用品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到孩子的健康和安全。因此,為了**消費(fèi)者的權(quán)益,加強(qiáng)嬰兒用品行業(yè)的監(jiān)管和管理顯得尤為重要。近年來,嬰兒用品海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊證書成為了嬰兒用品行業(yè)的熱門話題。這個(gè)證書是由認(rèn)證頒發(fā)的,用于對符合要求的進(jìn)口嬰兒用品進(jìn)行認(rèn)證,并保證其符合相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)
歐盟ATEX認(rèn)證概述:2014年歐盟頒布了新防爆ATEX指令2014/34/EU,新指令2014/34/EU將于2016年4月20日起正式執(zhí)行,取代了舊指令94/9/EC。隨著指令更新,歐委會將根據(jù)新立法架構(gòu)執(zhí)行防爆指令條例。新版本的指令在保持產(chǎn)品范圍,產(chǎn)品的等級劃分,基本安全要求以及一致性評估流程不變的情況下,引入了新立法架構(gòu):更詳細(xì)地規(guī)定了經(jīng)銷營商的義務(wù)。同時(shí)在新的NFL架構(gòu)下,對公告架構(gòu)的在
俄羅斯醫(yī)療器械注冊的測試項(xiàng)目包括:除技術(shù)測試外,為進(jìn)行俄羅斯和歐亞聯(lián)盟醫(yī)療國家注冊而對醫(yī)療器械進(jìn)行的符合性評估還包括:-毒理學(xué)試驗(yàn)(研究)-臨床試驗(yàn)-以計(jì)量儀器SI型式批準(zhǔn)為目的的試驗(yàn)(適用于測量儀器產(chǎn)品);-電磁兼容性測試(針對可能成為電磁干擾源或其操作可能受到外部干擾干擾的有源產(chǎn)品)。通常,在國家注冊框架內(nèi)對醫(yī)療器械的質(zhì)量、有效性和安全性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證時(shí),首先要進(jìn)行技術(shù)試驗(yàn)。俄羅斯醫(yī)療器械注冊技
隨著全球化貿(mào)易的不斷發(fā)展,各國對于進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量與安全要求日益嚴(yán)格。哈薩克斯坦作為中亞的重要經(jīng)濟(jì)體,對進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)施了一系列的認(rèn)證制度,其中EAC認(rèn)證(歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)認(rèn)證)便是其中之一。032指令作為EAC認(rèn)證體系中的一部分,專門針對化工產(chǎn)品及設(shè)備,包括萃取罐等。本文將詳細(xì)解讀萃取罐出口哈薩克斯坦時(shí)如何符合032指令的要求,以及這一指令對出口商的重要性。EAC認(rèn)證032指令主要涉及化工產(chǎn)品的生
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