什么是FDA510K認證？

時間：2022-09-16作者：杭州安測科技有限公司瀏覽：127

杭州安測科技有限公司專注于機械CE認證,ISO9001體系,CCC認證等

• 詞條

  詞條說明

• 醫療器械MDR

  醫療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規簡介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）an

• FCC認證簡介

  FCC是美國聯邦通信**（Federal Communications Commission）的縮寫，FCC通過管控無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和**的通信。認證主要針對無線電應用產品、通信產品和數字產品，包括電腦、傳真機、電子裝置、無線電接收和傳輸設備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能傷害人身安全的產品。

• CCC認證的介紹

  中國CCC認證的全稱為“強制性產品認證制度”，它是各國**為保護消費者人身安全和*、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。所謂3C認證，就是中國強制性產品認證制度，英文名稱China CompulsoryCertification，英文縮寫CCC。強制性產品認證制度，是各國**為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環境、保護*，依照法律法規實施的一種產品合格評定

• 承壓設備PED認證介紹

  承壓設備PED認證PED認證簡介Pressure Equipment Directive壓力設備指令，簡稱PED，2014年6月，歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起強制實施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內容廣泛，包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。PED認證是歐盟CE認證的指令之一，是為所有進入歐盟市場進行自由貿易的壓力設