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醫療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫療器械指令)an
FCC是美國聯邦通信**(Federal Communications Commission)的縮寫,FCC通過管控無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和**的通信。認證主要針對無線電應用產品、通信產品和數字產品,包括電腦、傳真機、電子裝置、無線電接收和傳輸設備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能傷害人身安全的產品。
RoHS檢測新法規測試項目是10項,指令號為:(EU)2015/863。那么不同材料測試內容是否一樣呢?RoHS環保認證有分金屬材質和非金屬材質:非金屬材質部分RoHS檢測項目有鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr6+),多溴聯苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs),DEHP,BBP,DBP,DIBP共十項。金屬材質部分ROHS檢測項目有 鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(
1.認證申請書(加蓋申請人公章)。2.申請人、制造商和制造商的營業執照和組織機構代碼證。3.機構授權通知(如果機構開展認證活動)4.商標注冊證書(如有)或商標使用授權書(指申請人不持有該商標的情況)。5.工廠檢驗問卷(有證書的產品除外)或上次有效的工廠檢驗報告。(須加蓋申請人公章)。6.同時,銘牌應提供銘牌貼紙(模制在外殼上的銘牌除外)。7.說明書中應包含通用標準gb4706.1和**標準gb47
公司名: 杭州安測科技有限公司
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