詞條
詞條說(shuō)明
化妝品祛斑美白功效測(cè)試方法Test Method for Efficacy Measurement of SkinWhitening Cosmetic Products**法紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型祛斑美白功效測(cè)試法1 范圍本方法規(guī)定了通過紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型對(duì)化妝品祛斑美白功效的測(cè)試方法。2 定義2.1 較小紅斑量(Minimal erythema dose,MED):引起皮膚清晰可見的
(**批)1.“雙無(wú)”保健食品換證范圍是什么?申請(qǐng)類別是什么?答:根據(jù)《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》,過渡期內(nèi),對(duì)于在產(chǎn)在售的“雙無(wú)”國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,注冊(cè)人按照要求提出換證申請(qǐng);對(duì)于在產(chǎn)在售“雙無(wú)”進(jìn)口產(chǎn)品,相關(guān)材料符合《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》的,注冊(cè)人按照要求直接提出換證申請(qǐng),審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)換證審查需要,可以組織開展境外現(xiàn)場(chǎng)核查。
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于化妝品備案申報(bào)監(jiān)督管理常見問題解答:關(guān)于藥妝、EGF、境內(nèi)責(zé)任人等
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)理性消費(fèi),國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見問題,并依據(jù)我國(guó)現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進(jìn)行了解答。具體如下:?jiǎn)枺簽楹谓?jīng)常聽說(shuō)國(guó)外有所謂的“藥妝品”,而我國(guó)化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國(guó),世界大多數(shù)的國(guó)家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝
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