北京市進口非特殊用途化妝品備案辦事指南

時間：2023-05-22

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇
進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇 ? 化妝品備案申報資料中，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽，寫錯某項指標，從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標，在申報中就頻頻有企業(yè)出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒，進口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求編寫工作應當符合《化
廣東省國產(chǎn)牙膏備案問題解答（五）
一、已完成簡化備案的牙膏產(chǎn)品，在2024年7月1日前按照要求完成產(chǎn)品標簽新，需要調(diào)整的標簽標注格式有哪些內(nèi)容？答：在簡化備案時使用已上市的舊銷售包裝標簽的，在符合《化妝品監(jiān)督管理條例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定前提下，規(guī)范調(diào)整的格式主要包括以下方面：（一）規(guī)范使用引導語。根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》，產(chǎn)品中文名稱、備案人和生產(chǎn)企業(yè)的名稱和地址、成分和其他微量成分、化妝品生產(chǎn)證編號、產(chǎn)品執(zhí)行的標準編
2024年一季度上海進口普通化妝品備案“錯題”大盤點
為進一步幫助本市進口普通化妝品備案人、境內(nèi)責任人厘清備案申報資料要求，促進備案資料質(zhì)量提升，器審小編專門梳理匯總了今年一季度進口普通化妝品備案檢查情況。本期結(jié)合企業(yè)備案資料中的高頻“錯題”，幫助備案人汲取教訓，積累經(jīng)驗，爭取下次備案能夠一次通過，不再返工！意見之“較”：產(chǎn)品執(zhí)行的標準（占比73%）“產(chǎn)品執(zhí)行的標準”中涉及生產(chǎn)工藝、感官、微生物、理化指標、使用方法、使用期限等內(nèi)容，企業(yè)對于該項資料的
美國進口普通化妝品備案要求及流程
作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據(jù)美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認證。其次，F(xiàn)DA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進行抽樣檢測，確保產(chǎn)品的安全性和符合標準，通過后才能在美國市場銷售。因此，作