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國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見
國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見 ??? 2019年05月27日 發布為加強非特殊用途化妝品的備案管理,根據現行化妝品監督管理有關規定,結合國產和進口非特殊用途化妝品備案管理工作實際,國家藥監局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》。現向社會公開征求意見,請將修改意見于2019年6月15日前,以電子郵件形式反
1化妝品注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求?《化妝品注冊備案資料管理規定》*四條規定,化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業術語(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應完整、規范地翻譯為中文,并將原文附在相應的譯文之后。2化妝品新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求?
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內責任人的相應信息不一致,未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件,未提供原經檢驗機構確認的配方等資
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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