化妝品備案標簽常見問題答疑

時間：2023-08-18

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國產特殊化妝品生產條件審核
各市食品藥品監督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛生部印發了《健康相關產品衛生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產品生產企業衛生條件審核規范》和《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》等規范性文件，取消原國產特殊用途化妝品省級初審，實行生產企業衛生條件審核（或稱生產能力審核）制度。根據上述文件精神，經研究，廣東食品藥品監督管理局制定了《廣東省國產特殊用途化妝品生產企業衛生條件審核工作程序
化妝品注冊和備案申請人、備案人應當具備的條件
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監測與評價的能力。注冊申請人**申請特殊化妝品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規、強制
普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇
為規范和指導化妝品分類工作，國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》，規定化妝品分類編碼應當按照產品功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄，依次選擇對應序號進行。當功效宣稱、作用部位或者使用人群編碼中出現字母的（依次對應A、B、C），則判定為宣稱新功效的特殊化妝品，不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業更好地理解化妝品分類規則和分類目錄的相關要求，小編梳理了產品備案審查中發現
正規進口化妝品的中文標簽應包含哪些信息？
正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容： ①產品名稱；②原產國或地區名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產商名稱及地址，而不會像一些偽劣產品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經銷商、進口商、在華代理商在國內依法登記注冊的名稱和地址；④內裝物量；⑤生產批號及使用期限；⑥進口（非）特殊用途化妝品（備案）批準文號；⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產品，