保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

時間：2019-08-21作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：303

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統開通在線撤回注冊申請的通知

  關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產品注冊、延續注冊、變更注冊、轉讓技術注冊、證書補發申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關內容，并向受理部門提交經簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監督管理總局保健食品

• 進口化妝品如何備案

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 化妝品申報-皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術指導原則（征求意見稿）

  皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術指導原則?（征求意見稿）中國食品藥品檢定研究院2023年4月???目 錄一、概述............................................................................................. 1二、基本原則..........................

• 普通化妝品備案時，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產品名稱的樣品，應該如何檢驗？

  普通化妝品備案時，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產品名稱的樣品，應該如何檢驗？答：根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應按以下規定進行檢驗：（一）微生物項目，若一個樣品包裝內各部分為獨立包裝，應當分別檢驗；若一個樣品包裝內各部分為非獨立包裝，應混合取樣檢驗。若產品為不同類別的彩妝組合，應分別檢驗。（二）理化項目應當按各部分分別檢驗；若無法分別取樣，且不