保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

時間：2019-08-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進出口化妝品檢驗監督管理辦法征求意見
為**進出口化妝品質量安全，保護消費者健康，服務進出口化妝品產業高質量發展，進一步提升進出口化妝品檢驗監管能力和水平，海關總署修訂形成了《*人民共和國海關進出口化妝品檢驗監督管理辦法（征求意見稿）》（見附件）。現面向社會公開征求意見。社會公眾可通過以下途徑和方式提出修改意見和建議：一、登錄海關總署網站，進入“首頁 > 互動交流 > 意見征集 >”系統提出意見。二、電子郵件：三、
普通化妝品備案問答|化妝品包裝標簽及檢測報告
一、化妝品中文名稱的通用名包含原料用語應注意什么？通用名應當準確、客觀，可以是表明產品原料的文字，不得對原料名稱進行截取拼接描述而容易引起消費者誤解。如產品添加原料“海茴香（CRITHMUM MARITIMUM）愈傷組織培養物濾液”，化妝品不得命名為“XX牌海茴香愈傷組織修護霜”；產品添加原料“白細胞提取物”，則化妝品不得命名為“XX牌細胞抗皺精華液”等。二、產品標簽能否標注“配方研制/提供”“商
普通化妝品備案申報留樣常見問題解答
問題1：留樣的主要目的是什么？答：產品留樣的目的是為保證產品質量安全可追溯，壓實化妝品備案人對產品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產品出現質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產品的合法性和安全性。問題2：留樣的總體要求是什么？答：依據《化妝品生產經營監督管理辦法》、《化妝品注冊備案資料管理規定》、《化妝品生產質量管理規范》，化妝品備案人、受托生產企業應當對每批次出廠的產品留樣，留存
進口普通化妝品境內責任人備案系統用戶名稱申報資料解析
境內責任人是境外化妝品生產企業授權的注冊在我國境內的企業法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步：境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統（網址：“網上辦事”欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產企業對境內責任人的授權