進口普通化妝品境內責任人備案系統申報材料解析

時間：2023-08-24作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：85

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案時小規格包裝的產品應如何規范標注標簽內容？

  根據《化妝品標簽管理辦法》*十七條規定：化妝品凈含量不大于15g或者15mL的小規格包裝產品，僅需在銷售包裝可視面標注產品中文名稱、特殊化妝品注冊證書編號、注冊人或者備案人的名稱、凈含量、使用期限等信息，其他應當標注的信息可以標注在隨附于產品的說明書中。具有包裝盒的小規格包裝產品，還應當同時在直接接觸內容物的包裝容器上標注產品中文名稱和使用期限。

• 哪里可以做特殊化妝品注冊備案?

  特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案，具體流程如下：1. 準備相關材料：特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請：將相關材料提交國家藥品監督管理局，并支付相關費用。3. 審核申請：國家藥品監督管理局會對申請進行審核，審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查：如果審核通過，國家藥品監督管理

• 兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？

  兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？答：依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。

• 關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告

  國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告2021年 *35號為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》相關規定，進一步規范化妝品注冊備案管理工作，現就實施《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》）有關事項公告如下：一、關于化妝品注冊備案信息服務平臺為方便企業提前做好化妝品注冊備案準備工作，自2021年4月1日起，境內的化妝品注冊人、備案人、境內責任人和