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詞條說明
1、問:為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?答:按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前,很多企業建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業發展,縮短產品上市時間,《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。 天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重:請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流,但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載,轉載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉載。作者保留所有法律權利。
一、現行的專門規定有哪些?主要涉及哪些原料?答:主要包括《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規定(試行)》(2005年)*六條有關內容,《關于以紅曲等為原料保健食品產品申報與審評有關事項的通知》(國食藥監許〔2010〕2號)規定中*四部分內容,及《食品藥品監管總局辦公廳關于加強含何首烏保健食品監管有關規定的通知》(食藥監辦食監三〔2014〕137號)。除了上述規定中已明確的蘆薈、大黃、何首烏、決明子
化妝品完整安評入門與備案常見問題答疑一、化妝品完整安評入門化妝品安全評估,也稱為化妝品安全性評估,是指在研發過程中,對化妝品的安全性進行系統、全面的評價。這一過程涉及到多個學科領域,包括毒理學、皮膚科學、化學分析等?;瘖y品安評的目的是確?;瘖y品的安全性,為產品的上市提供科學依據。1. 評估流程:化妝品安評通常包括實驗室測試、皮膚刺激性測試、安全性評估報告等步驟。實驗室測試主要針對產品中的化學成分進
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