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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注
國家藥監局關于將19項制修訂項目納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經化妝品標準*全體會議審議通過,現予以發布。其中,《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等12項制定項目(詳見附件2-12)為新增檢驗方法,納入《化妝品安全技術規范(2015年版)》(詳見附件1),自2024年12月1日起實施。《化妝品中二惡烷的檢驗方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢
國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告(2019年 第48號)
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)》(見附件),經化妝品標準***全體會議審議通過,現予以發布。 特此通告。附件:化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)國家藥監局2019年8月12日國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)》(見附件),經化妝品標準***全體會議審議通過,現予以發布。 特此通告。附件:化妝品中
進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產品在國內進行備案登記的過程。首先,需在國家藥監局官網進行注冊并提交相關材料,如產品名稱、生產廠家信息、所屬分類等。其次,需要在國家藥監局*的合格檢測機構進行產品質量檢測,確保產品符合國家相關標準。最后,需在國家藥監局進行備案申請,并支付相關費用。備案完成后,可在國家藥監局官網查詢備案結果,并**進口化妝品備案證書。注意,備案證書需定期較新,否則將影響產品正常
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