化妝品備案檢驗(yàn)報(bào)告中的產(chǎn)品名稱、送檢人與產(chǎn)品注冊備案信息不一致的情況如何處理？

時(shí)間：2023-09-07作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：115

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• 詞條

  詞條說明

• 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第二批擬取消未提交年度報(bào)告國產(chǎn)普通化妝品備案的通告

  滬藥監(jiān)通告〔2023〕5號根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實(shí)施年度報(bào)告制度。備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時(shí)間滿一年普通化妝品的年度報(bào)告。相關(guān)企業(yè)未履行上述年

• 牙膏備案常見八大疑問解答

  牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案？牙膏備案是指將牙膏的產(chǎn)品信息（包括成分、功效、使用方法等）提交至國家藥監(jiān)局進(jìn)行備案，以便消費(fèi)者在購買時(shí)能夠查詢產(chǎn)品是否合法合規(guī)。二、為什么要進(jìn)行牙膏備案？牙膏備案是為了規(guī)范牙膏市場，確保消費(fèi)者購買到安全、有效的牙膏。通過備案，可以加強(qiáng)牙膏產(chǎn)品的監(jiān)管，防止劣質(zhì)、假冒偽劣產(chǎn)品流入市場，從而保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益。三、牙膏備案需要提交哪些資料？牙膏備案需要提交牙膏的

• 申請更換境內(nèi)責(zé)任人需要提交哪些資料

  根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十八條，申請更換境內(nèi)責(zé)任人需提交擬變更境內(nèi)責(zé)任人的產(chǎn)品清單、原境內(nèi)責(zé)任人知情同意書或能夠證明境內(nèi)責(zé)任人發(fā)生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調(diào)解書等）、擬變更的境內(nèi)責(zé)任人承諾書。

• 進(jìn)口特殊化妝品注冊申請材料清單

  進(jìn)口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料；2. 產(chǎn)品名稱信息；3. 產(chǎn)品配方；4. 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；5. 產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；6. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；7. 產(chǎn)品安全評估資料；8. 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；9. 專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交面向我國消費(fèi)者開展的相