浙江省藥化審評中心|開設三條快速通道助力進口化妝品快速備案

時間：2023-07-11作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：122

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• 詞條

  詞條說明

• 《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析

  3月1日起，《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監局加強化妝品監督管理，規范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。抽樣檢驗是監管部門對化妝品進行質量監督的基本手段，是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手。《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規定，國家藥監局根據《條例》設立的原則和有關條款的要求，

• 中檢院|《化妝品新原料判定研究技術指導原則》征求意見

  各有關單位：為規范和指導化妝品新原料的安全評價工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》等相關法規和配套文件要求，國家藥品監督管理局化妝品監督管理司組織我院起草了《化妝品新原料判定研究技術指導原則（征求意見稿）》（附件1）及起草說明（附件2），現公開向社會征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表（附件3），于2023年2月10日前發送電子郵件至hzpp

• 首次申請國產特殊用途化妝品行政許可申報資料的一般要求

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 進口化妝品備案申報簡明攻略

  凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意事項，以便可以達到客戶一讀就懂，一看就會的效果。本文的論