浙江省藥化審評中心|開設三條快速通道助力進口化妝品快速備案

時間：2023-07-11作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：178

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品標簽標注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策問題

  問題1：關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答：根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）（以下簡稱“公告”）規定，對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整：（一）自2024年1月1日起，化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時，應當按照相關法規、技術規范和公告要求，填報產品配方所使用全部原料的原料安

• 【答疑解惑】化妝品產品標簽常見問題答疑（一）

  根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的更新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝

• 普通化妝品備案問答|化妝品包裝標簽及檢測報告

  一、化妝品中文名稱的通用名包含原料用語應注意什么？通用名應當準確、客觀，可以是表明產品原料的文字，不得對原料名稱進行截取拼接描述而容易引起消費者誤解。如產品添加原料“海茴香（CRITHMUM MARITIMUM）愈傷組織培養物濾液”，化妝品不得命名為“XX牌海茴香愈傷組織修護霜”；產品添加原料“白細胞提取物”，則化妝品不得命名為“XX牌細胞抗皺精華液”等。二、產品標簽能否標注“配方研制/提供”“商

• 保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？

  答：在確定保健食品輔料及用量時，申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產品穩定、與直接接觸產品的包裝材料不發生化學變化、不影響產品的檢測、制劑成型性和穩定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據。此外，在產品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外，還應確保不同批次終產品得量穩定一致。對于產品生產工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適