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上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告(2019年1月7日)
2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)精神,按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年*88號)做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作,現就有關事項公告如下: 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施,具體事項辦理參照原國家食品藥品監督管理總局《關于
問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監局發布《關于貫徹執行〈化妝品生產經營監督管理辦法〉有關事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產品進行留樣,樣品及記錄交由境內責任人保存。分多次進口同一生產批次產品的,應當至少于**進口時留樣一次。 依據《化妝品生產質量管理規范》,委
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
北京化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題一問一答(第12期)
問題1:境內責任人開通用戶權**提交的授權書有哪些要求?答:境內責任人開通用戶權限提交的授權書應當是境內責任人授權書原件及其公證書原件。境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息:注冊人、備案人和境內責任人名稱,授權和被授權關系,授權范圍,授權期限。 問題2:境內責任人的授權書可以使用原在華申報責任單位授權書嗎?答:根據《化妝品注冊備案管理問題解答(一)》,原進口特殊化妝品在華申報責任單位授權
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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