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詞條說明
自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來,備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)頒布實施以前完成備案的產品,有些雖然已經不再繼續生產,但產品信息依然在備案平臺上愈積愈多,逐步形成“僵尸”產品,給監管工作和社會公眾查詢都帶來了很大不便。在監管工作中發現,有些產品甚至無法找到備案人
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南?一、行政許可事項名稱及編碼風險程度較高的化妝品新原料注冊審批(000172148000)許可事項名稱: 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批 (二)辦事指南編碼: (三)對應政務服務事項實施清單:????????????&nbs
檢驗監督管理辦法征求意見概述檢驗監督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施,旨在規范和加強檢驗工作,確保產品質量安全,維護消費者權益。該辦法的制定和實施,將有助于提高檢驗工作的科學性、規范性和公正性,促進檢驗行業的健康發展。首先,檢驗監督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監管和管理。在市場經濟條件下,檢驗工作涉及到產品質量、安全、環保等多個方面,因此需要建立一套科學、規范、公正的檢驗管理制度,確保
化妝品備案檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理?
檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條(一):2.產品檢驗報告中載明的產品信息應當與注冊或者備案產品相關信息保持一致。由于較名等原因,導致檢驗報告中產品名稱、企業名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的,應當予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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