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按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產品應當提供國外市售產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),并如實翻譯為規范的中文。擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)。產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。 但是,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發現, 產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)這
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
根據國家藥監局《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》(2023年*124號)要求,現就浙江省實施國產牙膏備案管理工作的有關事項公告如下:一、根據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)規定,自2023年12月1日起,浙江省內國產牙膏備案人應當在牙膏上市銷售前,通過牙膏備案信息服務平臺向浙江省藥品監督管理備案。牙膏備案人應
北京市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案辦事指南(試行)一、適用范圍本程序適用于境內責任人注冊地在北京市的進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案。分項名稱:**備案、備案變更、備案補報、備案注銷。三、辦理依據1.《**關于修改部分行政法規的決定》(*人民共和國**令)*709號*四十五條。2.《國家藥監局綜合司關于同意北京市和湖南省藥品監管局承擔進口非特殊用途化妝
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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