在江蘇省開展牙膏簡化備案，需提供的產品具有安全使用歷史相關佐證資料有哪些？

時間：2023-12-03作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：102

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• 詞條

  詞條說明

• 官方解讀《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》2019

  一、化妝品注冊和備案檢驗工作規范出臺的背景是什么？ 根據原國家食品藥品監管局發布的《化妝品行政許可檢驗管理辦法》（國食藥監許〔2010〕82號）、《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》（國食藥監許〔2010〕83號）和《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》（國食藥監許〔2011〕181號）等規定要求，對化妝品行政許可檢驗機構和國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構采取資格認定和*的做法。資格認定和

• 化妝品標簽管理辦法

  化妝品標簽管理辦法**條 為加強化妝品標簽監督管理，規范化妝品標簽使用，**消費者合法權益，根據《化妝品監督管理條例》等有關法律法規規定，制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內生產經營的化妝品的標簽管理適用本辦法。*三條 本辦法所稱化妝品標簽，是指產品銷售包裝上用以辨識說明產品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數字、圖案等標識，以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。*四條 化妝品

• 保健食品名稱中通用名申報與審評要求

  保健食品名稱中通用名申報與審評要求1．通用名應以產品原料名稱來命名。原料名稱應與國家標準規定的內容一致；沒有國家標準的，應與地方標準、行業標準等規定的內容一致。如“田七”應規范為“三七”。2．通用名以原料簡稱命名的，其簡稱不能產生歧義、誤導，或組合成違反其他命名規定的含義。如靈芝、丹參，不宜簡稱為“靈丹”。3．保健食品原料為單一原料的，應以原料名稱或原料名稱簡稱為通用名。4．保健食品為多種原料復配

• “雙無”保健食品換證常見問題及解答（第一批）

  （**批）1.“雙無”保健食品換證范圍是什么？申請類別是什么？答：根據《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》，過渡期內，對于在產在售的“雙無”國產產品，注冊人按照要求提出換證申請；對于在產在售“雙無”進口產品，相關材料符合《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》的，注冊人按照要求直接提出換證申請，審評機構根據換證審查需要，可以組織開展境外現場核查。