化妝品標簽管理辦法

時間：2023-05-10

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
褪黑素在保健食品備案申報的較新政策
褪黑素在保健食品備案申報中的應用較新政策指南 ? 褪黑素列入保健食品原料目錄是依據(jù)《關于印發(fā)〈營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定（試行）〉等8個相關規(guī)定的通告》（國食藥監(jiān)注[2005]202號）中《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》*四條（下稱《規(guī)定》），2017年中國食品藥品檢定研究院的研究結果和多次*論證的基礎上形成的。 ? 褪黑素用量范圍：1-3mg?
官方解讀《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》2019
一、化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范出臺的背景是什么？根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布的《化妝品行政許可檢驗管理辦法》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號）、《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》（國食藥監(jiān)許〔2010〕83號）和《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》（國食藥監(jiān)許〔2011〕181號）等規(guī)定要求，對化妝品行政許可檢驗機構和國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構采取資格認定和*的做法。資格認定和
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？答：依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》以及《國家藥監(jiān)局關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，不可以由化妝品備案人或受托生產企業(yè)按照化妝品技術規(guī)范相關要求開展自檢并出具。
進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作正式在上海浦東新區(qū)啟動
根據(jù)**的總體要求和國家食藥監(jiān)總局的部署，2017年3月1日是在上海浦東新區(qū)試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的啟動日，這標志著該項試點工作進入實質運行階段。自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從浦東新區(qū)口岸進口，且境內責任人注冊地在浦東新區(qū)的**進口非特殊用途化妝品，由現(xiàn)行審批管理調整為備案管理。按照國家現(xiàn)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定，進口非特殊用途化妝品目前由國家食藥監(jiān)總