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詞條說明
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
與進(jìn)口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo),產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進(jìn)行審查。進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
并非所有的日化產(chǎn)品都是化妝品,消費者在判斷某種產(chǎn)品是否屬于化妝品時,在滿足日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品的產(chǎn)品屬性的同時還要看該產(chǎn)品是否符合化妝品定義中的三個要素,即:一是看其使用方法,是否采用涂擦、噴灑或者其他類似方法:二是看其使用部位,是否為皮膚、毛發(fā)、指(趾)甲、口唇等人體表面;三是看其使用目的,是否為清潔、保護(hù)、美化、修飾等目的,只有同時滿足以上三個要素的產(chǎn)品才屬于化妝品。消費者判斷某產(chǎn)品是否為化妝品,
保健食品注冊備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項
產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料,也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容,《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》《保健食品注冊申請服務(wù)指南(2016年版)》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項內(nèi)容的具體要求。但是,在審評過程中,我們發(fā)現(xiàn)申請人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高,問題較多,較大地影響了審評工作效率。為
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