普通化妝品備案問答|化妝品安全評估的幾個問題

時間：2024-04-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
關于保健食品委托生產等問題的解答|保健食品檢查常見問題（三）
1.保健食品委托生產需要**許可嗎？保健食品可以進行委托生產，委托方應是保健食品注冊證書持有人，受托方應具有合法生產資質并能夠完成委托生產品種的全部生產過程。需要注意的是，保健食品的原注冊人可以對轉備案保健食品進行委托生產。申請委托生產前，委托雙方應簽訂委托生產協議，明確雙方權利和責任義務。2.食品生產許可范圍有保健食品，但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱，是允許的嗎？根據《保健食品
江蘇省藥監局關于進口普通化妝品備案管理工作有關事項的公告
根據《國家藥監局綜合司關于同意委托吉林、黑龍江、江蘇省藥監局承擔進口普通化妝品備案管理工作的函》（藥監綜妝函〔2023〕497號），江蘇省藥品監督管理局正式承擔進口普通化妝品備案人（以下簡稱備案人）或境內責任人住所地在江蘇省的進口普通化妝品備案管理工作，現就有關事項公告如下：一、備案人或境內責任人應當在產品進口前，登錄國家藥品監督管理局網上辦事大廳，通過“化妝品（牙膏）信息服務平臺”辦理用戶注冊及
化妝品公司注冊人被吸收合并或成立子公司，可以申請變更注冊人嗎？
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*四十九條規定，化妝品注冊證不得轉讓。因企業合并、分立等法定事由導致原注冊人主體資格注銷，將注冊人變更為新設立的企業或者其他組織的，應當按照本辦法的規定申請變更注冊。
化妝品備案時企業做好化妝品留樣管理的幾個要點
根據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）*二十九條，化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照**藥品監督管理部門制定的化妝品生產質量管理規范的要求組織生產化妝品，建立化妝品生產質量管理體系，建立并執行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進行留樣，是法規賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務。做好產品留樣，既有助于企業跟蹤產品質量穩定性，又能提升產品可追溯性，在產品遭受假冒侵權時，通過留樣取證維