化妝品備案時企業(yè)做好化妝品留樣管理的幾個要點

時間：2023-06-14作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：193

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  詞條說明

• 化妝品申報 | 進口化妝品申報,化妝品備案,進口化妝品批文

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 市場監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)食品安全行政執(zhí)法案例指導(dǎo)工作規(guī)定的通知

  各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)管局（廳、委）：《市場監(jiān)管總局關(guān)于食品安全行政執(zhí)法案例指導(dǎo)工作的規(guī)定》已經(jīng)2024年3月25日市場監(jiān)管總局*9次局務(wù)會議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們，請結(jié)合實際認(rèn)真貫徹落實。市場監(jiān)管總局2024年3月27日市場監(jiān)管總局關(guān)于食品安全行政執(zhí)法案例指導(dǎo)工作的規(guī)定**條?為了加強和規(guī)范市場監(jiān)管部門食品安全行政執(zhí)法的指導(dǎo)工作，推動執(zhí)法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范統(tǒng)一，促進公正文明執(zhí)法

• 美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點內(nèi)容介紹

  日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù)，旨在推動美國化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標(biāo)志著美國化妝品

• 保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？

  答：在確定保健食品輔料及用量時，申請人應(yīng)充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學(xué)變化、不影響產(chǎn)品的檢測、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據(jù)。此外，在產(chǎn)品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應(yīng)具有明確的工藝必要性和合理性外，還應(yīng)確保不同批次終產(chǎn)品得量穩(wěn)定一致。對于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適