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進(jìn)口化妝品注冊(cè)備案申報(bào)產(chǎn)品配方資料要求
產(chǎn)品配方資料應(yīng)符合下列要求:(一)應(yīng)以表格形式在同一張表中提供包含原料序號(hào)、原料INCI名稱(**化妝品原料名稱)(國產(chǎn)產(chǎn)品除外)、標(biāo)準(zhǔn)中文名稱、百分含量、使用目的等內(nèi)容的配方表,字號(hào)不小于小五號(hào)宋體;(二)應(yīng)提供全部原料的名稱,實(shí)際含量以百分比計(jì),并注明有效物含量(未注明者均以有效物含量**計(jì));復(fù)配原料必須以復(fù)配形式申報(bào),并應(yīng)標(biāo)明各組分在其中的含量(以百分比計(jì));特殊情況,如含結(jié)晶水、原料
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
保健食品原料用菌種安全性 檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細(xì)菌、絲狀真菌(子實(shí)體除外)和酵母的安全性評(píng)價(jià)中的致病性(毒力)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種(包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種)的致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。2 術(shù)語和定義2.1 致病性,P
進(jìn)口非特殊用途化妝品備案辦事指南 一、適用范圍 本指南適用于注冊(cè)在上海市的進(jìn)口非特殊用途化妝品境內(nèi)責(zé)任人辦理**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案。 二、事項(xiàng)名稱 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案 分項(xiàng)名稱:**備案、備案變更、備案補(bǔ)報(bào)、備案注銷 三、辦理依據(jù) 1、 《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發(fā)〔2018〕35號(hào)) 2、 《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2
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