歐代注冊

時間：2021-12-20

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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詞條說明
reach認證歐盟REACH認證怎么辦理
REACH主要目的在于促進健康和環境，增加我們對化學品的知識，提高安全性，推廣替代實驗方法，并通過鼓勵用較安全的物質替代高危險性物質而刺激創新。REACH法規在強加給貿易和工業里化學品的生產商，準備配方者和用戶的全面義務時，也提供了有力的證據和文件，其目的是為了在使用化學品產生的不利影響時，改善對人類和環境的安全。REACH法規主要對3萬多種化學品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品的注冊、評估、許可
reach認證模板
REACH法規REACH認證的法規( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，即化學品的注冊、評估、授權和限制，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。該法規已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。REACH法規取代了(E
ISO13485質量體系什么流程
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命，緩解傷口，預防和緩解疾病的特殊產品，僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此，ISO組織發布了ISO13485：1996年版標準（YY / T0287和YY / T0288）對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求，對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
ISO13485醫療器械質量管理體系適合哪些產品
如果對咱們有關注的伙伴，應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫療器械質量管理體系，但是由于這個體系認證申報對很多企業來說還是有一定難度的，所以后來就暫時把ISO13485醫療器械質量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質分享。但是較近可能是因為大家對醫療行業、產品的關注，所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫療器械質量管理體系適用于哪些產品吧。IS