歐盟代表是什么

時間：2021-12-20

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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ISO13485標準是怎樣的
ISO13485是針對醫療器械行業的質量管理體系標準，對醫療器械行業企業質量體系的建立有指導意義，醫療器械生產企業、經營企業等都可以根據實際業務情況進行認證；而醫療器械GSP是CFDA對醫療器械經營質量管理的基本要求，適用于所有從事醫療器械經營活動的經營者。ISO13485標準是應用于醫療器械領域的質量管理體系標準，該標準**關注醫療器械的安全有效，強調組織提供的醫療器械要滿足顧客要求和法規要求。
一份檢測報告怎么收費
什么是質檢？質檢在哪里辦，如何辦理產品質檢所謂質檢，就是針對產品進行的安全和性能，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準。根據三級標準(國家標準、部頒標準和企業自己的標準)，進行質量評定，作出基本評價，分析質量合格或不合格的原因。根不同的產品，對應不同的標準來進行，最后測試出來的結果，出具一份，上面蓋有CMA和CNAS章，大家就很奇怪了，什
rohs認證是什么
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準，使之較加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電機電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多
可以做CB認證的產品都包含哪些
IECEE CB體系是電工產品安全測試互認的**個真正的**體系。各個國家的國家認證機構（NCB）之間形成多邊協議，制造商可以憑借一個NCB頒發的CB測試證書獲得CB體系的其他成員國的國家認證。CB體系基于**IEC標準。如果一些成員國的國家標準還不能完全與IEC標準一致，也允許國家差異的存在，但應向其他成員公布。CB體系利用CB測試證書來證實產品樣品已經成功地通過了適當的測試，并符合相關的I