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ICS驗廠輔導(dǎo)|兩年有效期的B級結(jié)果需做好以下五點
?ICS五大問題點解析? ?1、ICS驗廠要求工作時間:遵照國家法律法規(guī)標準每星期48個小時工作時間,可以拒絕加班,加班自愿和加班每星期要在12個小時之內(nèi),連續(xù)工作6天后必須休息1天? ?2、ICS驗廠標準要求員工自由:工人可以在工作場所自由活動,工人可自由的離開在給予的合理通知,工廠必須按時發(fā)工資給工人,工人*上交住房金和身份證,工廠不允許收押
PSCI認證咨詢|指導(dǎo)原則強化資源效率與可持續(xù)采購條款
PSCI原則現(xiàn)已提供9種語言的版本我們很高興地宣布,除了中文(簡體),日文和德文之外,PSCI原則現(xiàn)在還提供法文,西班牙文,葡萄牙文(巴西),意大利文,印地文和韓文。成員于2019年11月12日星期二在馬薩諸塞州劍橋舉行的年度股東大會上批PSCI原則(PSCI原則v2.0)的2019年修訂版,并于2020年1月1日生效。PSCI負責(zé)任的供應(yīng)鏈管理原則為,道德,勞工,健康與安全,環(huán)境及相關(guān)管理系統(tǒng)設(shè)
MFDS認證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗報告
韓國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與批準韓國醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國食品藥品安全部(MFDS)的監(jiān)管,其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫(yī)療設(shè)備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國醫(yī)療器械注冊與批準醫(yī)療器械分為四類,即I,II,III和IV類(I是較低風(fēng)險,IV是較高風(fēng)險)。MFDS對某些設(shè)備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是
RMS認證輔導(dǎo)輕微不符合項未按時關(guān)閉則會升級重大NCR
A1。供應(yīng)鏈A1.1所有經(jīng)認證的組織應(yīng)符合以下文件的要求。全部可以在責(zé)任網(wǎng)站.A1.1.1 CCS-101內(nèi)容聲明標準(CCS)-內(nèi)容聲明標準(CCS)為一種監(jiān)管鏈標準,為公司提供一種工具來驗在較終產(chǎn)品中輸入材料。它要求沿供應(yīng)鏈的每個組織鏈采取足夠的步驟,以確保輸入的完整性和標識性保存材料。A1.1.2 RAF-301b RMS標志使用和索賠指南-本文件描述了與RMS相關(guān)的通信語言和設(shè)計要求。A1
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求
CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度
RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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