詞條
詞條說(shuō)明
GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)鍵崗位人員的任職資格說(shuō)明
判定“嚴(yán)重不合格項(xiàng)”的五條標(biāo)準(zhǔn)體系運(yùn)行中出現(xiàn)系統(tǒng)性失效,某一個(gè)(段)生產(chǎn)過(guò)程或管理系統(tǒng)基本沒(méi)有質(zhì)量管理的實(shí)施和控制,同樣的錯(cuò)誤多次重復(fù)的發(fā)生體系運(yùn)行出現(xiàn)區(qū)域性失效,某一部門(mén)(場(chǎng)所)基本沒(méi)有質(zhì)量管理的實(shí)施和控制,回避在體系管理之外;發(fā)現(xiàn)違反國(guó)家法律法規(guī)的具體事項(xiàng);前次檢查的“不合格”事項(xiàng),重復(fù)發(fā)現(xiàn),未得到糾正發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)生或者可能會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品安全性或風(fēng)險(xiǎn)很高的不合格事項(xiàng)關(guān)于產(chǎn)品真實(shí)性核查問(wèn)題核查企業(yè)
MDSAP認(rèn)證輔導(dǎo)|鞏固跨多個(gè)國(guó)際地點(diǎn)的**法規(guī)評(píng)估流程
在國(guó)際醫(yī)療器械管理者論壇(IMDRF)外部鏈接免責(zé)聲明認(rèn)識(shí)到采用**方法審核和監(jiān)視的制造可以在國(guó)際范圍內(nèi)提高其安全性和監(jiān)督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會(huì)上,IMDRF確定了一個(gè)工作組,以制定特定文件以推進(jìn)醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃(MDSAP)。《醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃》允許MDSAP認(rèn)可的審核組織對(duì)滿足該計(jì)劃的監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)要求的制造商進(jìn)行單一監(jiān)管審核。參與MDSAP的國(guó)際合作伙伴包括:MDSA
USDA認(rèn)證輔導(dǎo)增加可再生農(nóng)業(yè)資源利用并提升環(huán)境可持續(xù)發(fā)展
關(guān)于生物參考計(jì)劃美國(guó)農(nóng)業(yè)部的目標(biāo)是增加生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。生物參考計(jì)劃是由2002年的農(nóng)業(yè)法案創(chuàng)建的,并成為2018年的農(nóng)業(yè)改進(jìn)法案(2018年的農(nóng)業(yè)法案)。該計(jì)劃的目的是刺激經(jīng)濟(jì)發(fā)展,創(chuàng)造新的就業(yè)機(jī)會(huì),并為農(nóng)產(chǎn)品提供新的市場(chǎng)。生物基產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、購(gòu)買(mǎi)和使用的增加減少了我國(guó)對(duì)石油的依賴,增加了可再生農(nóng)業(yè)資源的使用,并有助于減少對(duì)環(huán)境和健康的不利影響。該計(jì)劃的兩個(gè)主要部分是:對(duì)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)及其承包商的強(qiáng)制性采
USDA認(rèn)咨詢|符合條件產(chǎn)品可申請(qǐng)標(biāo)簽并寫(xiě)明含量百分比
生物基產(chǎn)品的認(rèn)可認(rèn)計(jì)劃包括美國(guó) (USDA) BioPreferred Program ?,其中符合條件的產(chǎn)品可以顯示USDA 認(rèn)證的生物基產(chǎn)品標(biāo)簽。USDA BioPreferred? 計(jì)劃使用測(cè)試方法 ASTM D6866 來(lái)識(shí)別產(chǎn)品中的生物基含量。ASTM D6866 是一種測(cè)量 14C/12C 比率的方法。14C 在大氣中產(chǎn)生并由植物固定,但其半衰期為 5,700 年。石油基材料的 14C
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求

CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊(cè)咨詢不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成

ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度

RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核

RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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