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征求意見|《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南(征求意見稿)》發布
各有關單位:為進一步規范和指導化妝品原料安全信息登記平臺的填報,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)》等相關要求,我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南(征求意見稿)》及起草說明(附件1~2),現公開向社會征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表(附件3),并于2023年5月31日前發送電子
近年來,隨著人們生活水平的提高和對美的追求,進口化妝品在中國市場的需求量不斷增加。然而,隨之而來的問題也隨之增加,其中之一就是進口化妝品備案的問題。許多消費者對于“進口化妝品備案”一詞并不陌生,但是卻并不了解其中的具體意義和流程。為了幫助消費者較好地了解進口化妝品備案的相關知識,本文將為大家介紹一種“一站式解決方案”。首先,讓我們來了解一下什么是進口化妝品備案。進口化妝品備案是指由國家藥品監督管理
1、問:備案檢驗項目包含哪些?答:根據《國家藥監局關于發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告(2019年*72號)》(以下簡稱《規范》)的規定,備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產品名稱、同一批號的產品。2、問:備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機構完成?答:不是。根據《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告
保健食品注冊的審評與核驗受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。審評機構應當組織審評*對申請材料進行審查,并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查,組織檢驗機構開展復核檢驗,在60個工作日內完成審評工作,并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的,經審評機構負責人同意,可以延長20個工作日,延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構應當組織對
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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