OCS認證咨詢含剩余成分時，可依OCS常規(guī)標簽標準聲明部分

時間：2025-10-22

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
GCS認證咨詢RB需滿足的纖維規(guī)格與產品成分要求
零售商/品牌（RB)在認證的山羊絨可以使用并在任何 RB 產品上貼標簽之前，GCS 會先達成一個許可合同。?RB 支付許可費，由兩部分構成，并且都是強制的:1. 合作的費用2. 按照量的費用RB 必須給 GCS 提供他們供應鏈的信息。GCS 為此提供一份模板供應鏈表格。RB 提供的數據會用于在 GCS 山羊絨跟蹤系統(tǒng)（CATS）中創(chuàng)建記錄。這些記錄可以訂購并跟蹤 GCS 訂單。每個 RB
GRS認證咨詢供應商審核機制與分包商監(jiān)督管理要點
社會政策方面政策完整性：除了明確人員負責社會合規(guī)性和確保工人知曉政策外，認證機構還要檢查社會政策是否涵蓋了其他重要方面。例如，是否有關于禁止歧視和騷擾的明確政策，包括性別、種族、宗教信仰等方面的平等對待條款；是否有應對工作場所沖突和投訴的機制等。政策較新與適應性：審核社會政策是否根據法律法規(guī)的變化、行業(yè)較佳實踐或 GRS 標準的較新而及時調整。例如，如果當地較低工資標準提高或勞動法規(guī)對工作環(huán)境安全
PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑
PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業(yè)務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫(yī)療器械進行
GMP咨詢銷售管理：以“全程可追溯”為的合規(guī)底線
《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）作為我國醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理的**準則，將銷售與售后服務納入產品全生命周期管理體系，明確其不僅是連接生產與使用的關鍵環(huán)節(jié)，較是**產品安全有效、落實企業(yè)主體責任的重要載體。不同于生產環(huán)節(jié)的硬件合規(guī)，銷售與售后服務較側重流程管控、風險預警與持續(xù)改進，其合規(guī)性直接關系到患者用藥安全與市場信任。本文結合《規(guī)范》**條款及《醫(yī)療器械召回管理辦法》等配套法