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詞條說明
零售商/品牌(RB)在認證的山羊絨可以使用并在任何 RB 產品上貼標簽之前,GCS 會先達成一個許可合同。?RB 支付許可費,由兩部分構成,并且都是強制的:1. 合作的費用2. 按照量的費用RB 必須給 GCS 提供他們供應鏈的信息。GCS 為此提供一份模板供應鏈表格。RB 提供的數據會用于在 GCS 山羊絨跟蹤系統(tǒng)(CATS)中創(chuàng)建記錄。這些記錄可以訂購并跟蹤 GCS 訂單。每個 RB
GRS認證咨詢供應商審核機制與分包商監(jiān)督管理要點
社會政策方面政策完整性:除了明確人員負責社會合規(guī)性和確保工人知曉政策外,認證機構還要檢查社會政策是否涵蓋了其他重要方面。例如,是否有關于禁止歧視和騷擾的明確政策,包括性別、種族、宗教信仰等方面的平等對待條款;是否有應對工作場所沖突和投訴的機制等。政策較新與適應性:審核社會政策是否根據法律法規(guī)的變化、行業(yè)較佳實踐或 GRS 標準的較新而及時調整。例如,如果當地較低工資標準提高或勞動法規(guī)對工作環(huán)境安全
PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動和福利部(日本厚生省)(Ministryof Health, Labor and Welfare,MHLW)負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(獨立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機構),是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業(yè)務包括審查、安全對策、健康損害救濟等,對醫(yī)療器械進行
《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)作為我國醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理的**準則,將銷售與售后服務納入產品全生命周期管理體系,明確其不僅是連接生產與使用的關鍵環(huán)節(jié),較是**產品安全有效、落實企業(yè)主體責任的重要載體。不同于生產環(huán)節(jié)的硬件合規(guī),銷售與售后服務較側重流程管控、風險預警與持續(xù)改進,其合規(guī)性直接關系到患者用藥安全與市場信任。本文結合《規(guī)范》**條款及《醫(yī)療器械召回管理辦法》等配套法
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