OCS認證輔導OCS數據提交要求：認證機構需用方式報全鏈交易證書數據

時間：2025-10-22

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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SMETA認證輔導SAQ數據共享與Sedex Analytics績效分析
SEDEX是供貨商商業道德信息交流的縮寫形式（Supplier Ethical Data Exchange）。Sedex是一套網絡數據庫，用于幫助各公司儲存其業務范圍內的勞動準則信息，而且他們的客戶也可以共享這些信息。SEDEX誕生背景：SEDEX是一家總部設在英國倫敦的非贏利組織，世界上任何地點的公司都可以申請會員資格。SEDEX已獲得了許多大型零售商和生產商的青睞，許多零售商、超市、品牌商、供
GCS認證咨詢小型養殖戶GCS審核配合規范與要求
* III 章管理標準與審核1. 小型養殖戶1.0 一般管理關鍵原則：小型養殖戶必須運營有效的管理系統，滿足這些標準的要求。1.0.1養殖戶銷售的山羊絨必須是按照優質羊絨標準（GCS）進行生產和認證。1.0.2小型養殖戶主必須在GCS自我評估調查表（SAQ）中報告完整且準確的數據。1.0.3小型養殖戶必須確保服務提供者（例如，依據合同剪羊毛的人）遵守 GCS標準中的所有相關標準，尤其是* I 章里
MSC認證咨詢多環節標識規范與發票/標簽的性管理機制
MSC 產銷監管鏈標準:通用版本原則 1 認證產品采購自認證供應商1.1 應建立一套程序確保所有認證產品均采購自認證的供應商、漁業或養殖場。1.2 操作處理實體產品的單位應建立一套程序，在收到產品時確認產品的認證狀態。指南 1.1“認證產品“指任何源自認證漁業或養殖場且標識為已認證的水產品。但這不包括面向消費者的預包裝狀態下的水產品 ( 即產品已密封且貼有標簽，并將以同樣形式出售給較終消費者，如單
PMDA認證輔導-風險分級（Ⅰ-Ⅳ 類）與差異化監管方式
日本醫療器械分類及監管方式日本將醫療器械按照風險等級分為以下類別：高度管理醫療器械（Ⅲ類、Ⅳ類）、管理醫療器械（Ⅱ類）、一般醫療器械（Ⅰ類）。根據2013年11月開始實施的《藥事法》，日本醫療器械按照產品的風險等級由低到高，分別采取產品備案、第三方認證和厚生勞動省（簡稱厚生省）承認的監管方式。本文所指醫療器械不包含體外診斷試劑。一般醫療器械由備案人向PMDA（Pharmaceuticals and