【TGA注冊(cè)】TGA是什么


            上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510K認(rèn)證,歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū),MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,MHRA注冊(cè),英國(guó)授權(quán)代表,UKCA認(rèn)證,瑞士代表,CH,REP,FDA驗(yàn)廠(chǎng)輔導(dǎo)等, 歡迎致電 13818104617

          • 詞條

            詞條說(shuō)明

          • 【歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)】歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)認(rèn)證

            ?辦理自由銷(xiāo)售證明書(shū)認(rèn)證需要提供的資料由于所出口的產(chǎn)品不同,因此所需要提供的資料也有所差別,具體所需資料如下:?對(duì)于一般產(chǎn)品并由代理公司代辦的自由銷(xiāo)售證書(shū)所需資料:1、自行填制的自由銷(xiāo)售證明書(shū)翻譯蓋章一份;2、生產(chǎn)許可證復(fù)印件一份;3、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一份注:對(duì)于食品、藥品,醫(yī)療器械、化妝品等相關(guān)文件,必須提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的自由銷(xiāo)售證明書(shū)的復(fù)印件;對(duì)于農(nóng)藥類(lèi)的文件

          • 【歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)】歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)怎么獲得

            ?對(duì)于其他產(chǎn)品并由貿(mào)易公司自行辦理所需資料:1)法檢產(chǎn)品:需提供國(guó)家質(zhì)檢部門(mén)或其的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)證明;(2)非法檢產(chǎn)品:需提供國(guó)家專(zhuān)門(mén)主管部門(mén)出具的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證或衛(wèi)生許可證;(3)無(wú)需主管部門(mén)審批的產(chǎn)品須提供海關(guān)加蓋驗(yàn)訖章的報(bào)關(guān)單復(fù)印件作為佐證。1.工廠(chǎng)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司對(duì)外經(jīng)營(yíng)者備案登記表2.貿(mào)易公司和工廠(chǎng)的購(gòu)銷(xiāo)合同復(fù)印件,3.工廠(chǎng)生產(chǎn)許可證復(fù)印件,4

          • 【MDR認(rèn)證】mdr是什么意思認(rèn)證

            “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。CE認(rèn)證流程:1) 了解產(chǎn)品信息,確認(rèn)產(chǎn)品適用指令,確認(rèn)分類(lèi),認(rèn)證方案2) 企業(yè)根據(jù)資

          • 【FDA美國(guó)代理人】美國(guó)FDA代理人簡(jiǎn)介

            美國(guó)FDA代理人簡(jiǎn)介美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠(chǎng)之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)指定另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠(chǎng),F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠(chǎng)的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠(chǎng)提供了信息或文件。制造商只能指定一個(gè)人作為FDA工廠(chǎng)注冊(cè)的美國(guó)代理人,為了進(jìn)行工廠(chǎng)注冊(cè)指定美國(guó)代理人

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