如何做好質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作？

時間：2022-11-04作者：湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：220

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• 詞條

  詞條說明

• 新版《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》已發(fā)布，從2023年12月1日起開始實行（*二章）

  *二章??評審內(nèi)容與要求*七條?資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)評審內(nèi)容包括：對檢驗機(jī)構(gòu)主體、人員、場所環(huán)境、設(shè)備設(shè)施和管理體系等方面是否符合資質(zhì)認(rèn)定要求的審查。?*八條?檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織。（一）檢驗檢測機(jī)構(gòu)或者其所在的組織應(yīng)當(dāng)有明確的法律地位，對其出具的檢驗數(shù)據(jù)、負(fù)責(zé)，并承擔(dān)法律責(zé)任。不具備獨立法人資格的檢驗檢測機(jī)構(gòu)

• ISO13485與ISO9001的不同點分析

  ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別？我們需要同時堅持兩者還是其中之一？如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備，則只需擔(dān)心ISO 13485：2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志，醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系，它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒有意識到的是，比較ISO 9001和ISO

• 年綜合能源消費量1000噸標(biāo)準(zhǔn)煤以上的企業(yè)注意了；湖南省固定資產(chǎn)投資項目節(jié)能審查實施辦法新規(guī)定如下（中篇）

  三章 節(jié)能審查十一條 符合單節(jié)能審查要求的固定資產(chǎn)投資項目應(yīng)編制節(jié)能報告。建設(shè)單位可按要求自行編制節(jié)能報告，也可委托有關(guān)機(jī)構(gòu)編制。項目節(jié)能應(yīng)包括下列內(nèi)容項目概況。分析評價依據(jù)。項目建設(shè)及運(yùn)營方案節(jié)能分析和比選，包括總平面布置、生產(chǎn)工藝、用能工藝、用能設(shè)備、輔助和附屬生產(chǎn)設(shè)施、能源計量器具等方面。項目主要用能設(shè)備能效達(dá)到2級以上或節(jié)能評，單位產(chǎn)品綜合能耗/工序能耗原則上要達(dá)到1級（或值）或水平。節(jié)能

• 企業(yè)怎么建立ISO9001體系（下篇）

  建立質(zhì)量管理體系，是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織在以往管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，歸納出的一種帶有普遍意義的管理模式，是一種科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、國際化的管理方法。企業(yè)應(yīng)該如何按照ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要求建立和實施質(zhì)量管理體系呢？概括來說，質(zhì)量管理體系的建立和實施可分為四個階段：前期準(zhǔn)備階段、體系策劃階段、體系建立階段、體系試運(yùn)行階段。?#03「 質(zhì)量管理體系建立階段 」1、編制質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系